アルドール反応（アルドールはんのう、aldol reaction）はα位に水素を持つカルボニル化合物が、アルデヒドまたはケトンと反応してβ-ヒドロキシカルボニル化合物が生成する反応で、求核付加反応のひとつ。 アルデヒド同士がこの反応を起こすとアルドールを生成することから、この名で呼ばれる。 『韃靼人の踊り』で有名な歌劇『イーゴリ公』を作曲したアレクサンドル・ボロディンが最初に発見したと考えられている。

マイケル付加 - Wikipedia

WebJun 6, 2013 · アルドール反応の立体化学 ホウ素エノラートの1位の置換基は遷移状態でaxial方向を向くため，アルデヒドの置換基は立体障害を避けるようにequatorial方向を向く。 反応座標に沿った構造変化 （ → → ） ここをクリックすると，エネルギー的に不利な遷移状態の構造を左に表示 （約 5 kcal/mol 高い） WebE1cb反応は、カルボアニオンが安定で、脱離基の脱離能が低いときに、強塩基条件でおこる反応です。 E1cbのcbは共役塩基 (conjugate base)の略称です。 カルボアニオン中間 … red play script

【見るだけで分かる大学有機化学】アルドール反応～基礎編～

Webドネペジル（A）は、 α, β −不飽和カルボニル化合物（B）を生成するアルドール縮合を経て合成される。 このアルドール縮合において用いられるカルボニル化合物は1〜6のうちどれか。 2つ 選べ。 REC講師による詳細解説！ 解説を表示 解説動画1 ( 12:13 ) この過去問解説ページの評価をお願いします！ わかりにくい 1 2 3 4 5 とてもわかりやすかった 評 … Webアルドール反応を起点として、E1cB反応によって-OHが脱離するため、前述のとおりこの反応を アルドール縮合 といいます。 アルドール付加に加えて、縮合反応が進行する … Webヘンリー反応 （へんりーはんのう、Henry reaction）とは、 有機化学 における 人名反応 のひとつ。 塩基の媒介によりニトロアルカンと アルデヒド または ケトン を縮合させ、β-ニトロアルコールを得る反応。 1895年に L. Henry により最初に報告された [1] [2] 。 形式や機構が アルドール反応 の延長線上にあることから、 ニトロアルドール反応 とも呼ば … richie powell weston super mare